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Parcial 1 Histo (1).pdf Flashcards
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¿Cuáles son los tejidos básicos?
Epitelial, Conjuntivo, Muscular, Nervioso.
¿Qué son las células epiteliales?
Células de la membrana basal del ectodermo y endodermo que recubren cavidades, conductos y sacos internos.
Generalidades del tejido epitelial
Láminas de células que cubren una superficie externa o revisten una interna. Las células están unidas. Puede tener una o varias capas. Es avascular. Crece sobre tejido conectivo subyacente rico en vasos y se une mediante una membrana basal. En el desarrollo embrionario, el epitelio que recubre la superficie puede formar evaginaciones en el tejido conectivo subyacente y a su vez generar glándulas, las cuales forman el parénquima y sus conductos excretores.
¿Cuáles son las funciones del tejido epitelial?
Protege contra el estrés mecánico, acceso a microorganismos y pérdida de agua. Protege contra lesiones y abrasiones. Transporte de moléculas mediante cilios. Secreción de moco, hormonas y enzimas. Absorción de ciertas sustancias en intestinos. Permeabilidad.
Clasificación de las células epiteliales
Por forma, cantidad de estratos, especialización, y origen embrionario.
Características de la clasificación por forma
Planas (escamosas): Anchas y de baja altura. Cúbicas (cuboides): Ancho, profundidad y altura parecidas. Cilíndricas (columnas): Altura es mayor que la anchura y profundidad.
Clasificación por estratos
Simple: Una sola capa de células (absorción y secreción). Estratificado: Dos capas (impermeabilidad, células basales son precursoras que dan origen a nuevas células funcionales del epitelio).
Clasificación por especialización
Ciliado, Queratinizado, Microvellosidades.
¿Cuáles son las categorías especiales de epitelio?
Epitelio de transición (urotelio) y Epitelio pseudoestratificado.
Ubicación y función del epitelio cilíndrico simple
Intestino delgado y colon, revestimiento del estómago y glándulas gástricas, vesícula biliar. Funciones: absorción y secreción.
Ubicación y función del epitelio pseudoestratificado
Tráquea y árbol bronquial, conducto deferente, conductos eferentes del epidídimo, epiglotis. Funciones: secreción y conducción, absorción y conducción.
Ubicación y función del epitelio plano estratificado
Epidermis, cavidad bucal y esófago, vagina. Función: barrera, protección.
Ubicación y función del epitelio cúbico estratificado
Conductos de las glándulas sudoríparas, grandes conductos de las glándulas exocrinas, unión anorrectal. Función: barrera, conducción.
Ubicación y función del epitelio cilíndrico estratificado
Grandes conductos de las glándulas exocrinas, unión anorrectal.
¿Qué son las macula adherens (desmosomas)?
Son uniones que mantienen la cohesión entre células en el tejido epitelial.
Características de las especializaciones de la región lateral
Unión estrecha (Zónula adherente), desmosoma, nexos gap (comunicantes). Forma una barrera protectora que impide el paso de moléculas entre las células. En la región apical: escasas zonas de fusión, mayor permeabilidad al agua. Evita migración lateral de proteínas y participa en la formación de compartimentos funcionales delimitados (vía paracelular y transcelular).
Características de la vía paracelular
Depende de la cantidad de canales acuosos a través de la unión estrecha.
¿Cuáles son las proteínas de la unión estrecha?
Ocludinas, Claudinas, Moléculas adhesivas de unión (Jam, ZO1). Mantienen la barrera entre las regiones apical y lateral. Presentes en la mayor parte de uniones oclusivas. Tienen capacidad de formar canales acuosos extracelulares para el paso de iones y moléculas pequeñas.
¿A qué superfamilia pertenecen las proteínas de unión estrecha?
Pertenecen a la superfamilia de inmunoglobulinas y participan en la unión de una célula endotelial con otra.
¿Cuáles son las características de la membrana basal?
Aumenta la superficie en las células que transportan líquidos. Estructura especializada junto a la superficie basal de células epiteliales y estroma de tejido conectivo. Gran cantidad de mitocondrias.
¿De qué se compone la membrana basal?
Lámina basal, lámina lúcida, lámina densa, lámina reticular.
¿Quién produce la lámina basal y cuál es su grosor?
Células epiteliales, 40-120 nm.
¿Qué proteínas hay en la lámina basal?
Colágeno (3 tipos, el IV es el más abundante), laminina, entactina (funciona como vínculo entre colágeno IV y laminina), fibronectina (glucoproteína), proteoglucanos, proteínas centrales GAGS, integrinas.
¿Cuál es la función de la lámina basal?
Apoyo al epitelio permitiendo fijación a la matriz extracelular (MEC), filtro de moléculas pasivo, filtro celular, guía para regeneración de epitelios, impide el paso de microorganismos invasores, influye en diferenciación y organización celular.
¿Quién produce la lámina reticular y cuál es su función?
Fibroblastos, fija al tejido conectivo.
¿Qué proteínas componen la lámina reticular?
Fibras reticulares, colágeno I, III y VII.
¿Dónde se ubican los repliegues?
Túbulos renales proximales y distales, conductos de las glándulas salivales.
¿Cuáles son las funciones de las adhesiones focales?
Migración de las células epiteliales durante la reparación del tejido.
¿Cuáles son las proteínas de las adhesiones focales?
Cara citoplasmática: integrinas, talina, vinculina, paxilina. Cara extracelular: integrinas, glucoproteínas, laminina, fibronectina.
¿Cuáles son las especializaciones de la región apical?
Microvellosidades, cilios, flagelos.
¿Qué son las microvellosidades?
Prolongaciones apicales que incrementan la superficie de absorción.
¿Qué son las líneas verticales observables a lo largo de la región apical en epitelios cilíndricos?
Borde estriado o ribete.
¿Qué recubrimiento filamentoso externo tienen las microvellosidades?
Glucocáliz.
¿Cuántos filamentos de actina componen una microvellosidad?
Un mazo de 25-30 filamentos de actina.
¿Qué células presentan más microvellosidades?
Las que tienen gran actividad de absorción: intestino delgado, túbulos proximales del riñón, intestino grueso, epidídimo, placenta.
¿Qué contiene una microvellosidad?
Vilina, espina, actina, miosina I, fascinina, espectrina, velo terminal, miosina II.
¿De qué se componen los cilios?
Axonema: 9 pares de microtúbulos periféricos (dobletes) y 2 microtúbulos individuales (singletes).
¿Cómo se denominan los microtúbulos en los cilios?
Túbulos A (pared completa de 13 protofilamentos) y Túbulos B (10 protofilamentos, comparte 3 con el túbulo A).
¿Qué proteína compone los brazos de los cilios y hace que se muevan?
Dineína ciliar.
¿Qué hace la nexina?
Une los dobletes.
¿Cuál es la función de los cilios?
Movilidad del material de la superficie celular en sentido unidireccional.
¿Dónde se ubican los cilios?
Tracto respiratorio, tráquea y bronquios, trompas de falopio.
¿Qué son los cuerpos basales?
Estructuras electrodensas con cilios en su región apical, compuestos de 9 tripletes organizados en un anillo.
¿Qué son los estereocilios?
Prolongaciones largas e inmóviles en las células del epidídimo y del conducto deferente.
¿Cuál es la función de los estereocilios?
Incrementar el área de superficie celular y facilitar el movimiento.
¿Cuáles son las características de los flagelos?
Más largos, presentan forma de movimiento diferente a los cilios (ejemplo: espermatozoides).
¿Cuáles son los productos de la secreción de glándulas?
Proteínas, ácidos pancreáticos, lípidos suprarrenales y sebáceos, carbohidratos y proteínas salivales, lípidos, proteínas y carbohidratos mamarias.
¿Qué son las glándulas exocrinas?
Tienen conducto, el producto se libera por un sistema de conductos.
¿Qué tipos de glándulas exocrinas existen?
Unicelulares (células calciformes), multicelulares (forma del conducto: simple tubular, tubular simple enrollada, tubular simple ramificada, compuesto).
¿Cuáles son las formas de la unidad secretora en glándulas exocrinas?
Tubular, alveolar, tubuloalveolar, saco dilatado.
¿Qué tipos de secreción tienen las glándulas exocrinas?
Mucosa sublingual, serosa, mixta submaxilar.
¿Cuáles son los mecanismos de secreción de las glándulas exocrinas?
Apocrina (sudorípara), merocrina (páncreas), holocrina (sebácea).
¿Qué son las glándulas endocrinas?
Sin conducto, el producto se libera al tejido conectivo para entrar en la sangre como hormona.
¿Qué características tienen las glándulas endocrinas en términos de número de células?
Pueden ser unicelulares.
What is the function of the goblet gland?
To lubricate and protect.
What is the composition of the goblet gland?
Mucus granules, glycoprotein viscous and elastic organelles.
What is the function of parafollicular cells (C cells)?
Facilitate calcium storage in bone and inhibit osteoclast function when calcium levels are increased.
What are the characteristics of mucus secretion?
Cells filled with mucin, clear and vacuolated appearance, mucous acinus, flattened nuclei. Example: Sublingual gland.
What are the characteristics of serous secretion?
Basophilic cytoplasm (blue or purple), serous acinus, round nucleus. Example: Parotid gland.
What are the characteristics of mixed secretion?
Contains both mucous and serous cells, flattened shape like a crescent. Example: Submandibular gland.
What type of gland is in the liver and pancreas?
Mixed.
What type of secretion accumulates within the cell undergoing apoptosis?
Holocrine.
What type of secretion releases product at the apical region of the cell?
Apocrine.
What are the characteristics of SNED cells?
Pale cytoplasm, types include open and closed, mitochondria, and granules at the basal part.
What are the characteristics of paracrine signaling?
Substances do not reach the bloodstream but affect nearby cells, release into the underlying extracellular matrix (ECM), and reach target cells by diffusion. Example: Endothelial cells of blood vessels impacting vascular smooth muscle cells.
What are the characteristics of autocrine signaling?
Cells secrete molecules that bind to receptors on the same cell. Example: Interleukins in the immune system.
How often is the superficial epithelium of the stomach renewed?
Every 3 days.
How often is the stratified squamous epithelium of the skin renewed?
28 days.
What are the specific names for different types of epithelium?
Endothelium: simple layer of flat cells lining blood vessels. Mesothelium: simple layer of flat cells covering serous surfaces (pleural, pericardial, peritoneal cavities). Mucosa: lining in moist cavities of the digestive, urinary, and respiratory tracts. Keratinized: skin layer with inert keratin. Ciliated: respiratory tract with numerous cilia.
Where are few goblet cells found?
Duodenum.
What is a characteristic of transitional epithelium?
Cells have a balloon-like appearance in the apical region with a maximum of 5 layers.
What is a multiribosomal structure formed by a linear sequence?
Connective tissue.
What are the functions of connective tissue?
Provides support to epithelial and muscular tissues, fills spaces between cells of organs, forms trabeculae and septa to create the stroma, stores nutrients such as lipids, water, and proteins, serves as a physical barrier against the spread of microorganisms, and transports nutrients from blood capillaries.
What are the types of connective tissue?
Embroynic connective tissue, proper connective tissue, specialized connective tissue.
From what does connective tissue differentiate?
In the mesoderm, these cells proliferate and differentiate into mesenchymal cells, precursors in the bone marrow.
What originates from an undifferentiated mesenchymal cell?
Chondroblasts, chondrocytes, adipocytes, fibroblasts, mesothelial cells, endothelial cells, osteoblasts, osteocytes.
What originates from a hematopoietic stem cell?
Lymphocytes.
What is the gelatinous substance that contains collagen fibers called?
Ground substance.
What integrates the ground substance?
Glycosaminoglycans (GAGs), proteoglycans, adhesive glycoproteins.
What are the functions of the ground substance?
Resist compressive forces, facilitate rapid exchange of nutrients and waste products transported by interstitial fluid.
What fibers are found in the extracellular matrix (ECM)?
Collagen, reticular, and elastic fibers.
What are the characteristics of reticular fibers?
20 nm, banding pattern, stained with silver, PAS, or Wilder.
What are the characteristics of elastic fibers?
Thin, branched into networks, yellow when fresh, stained with orcein, resorcin-fuchsine, Verhoeff, elastin, and fibrillin.
What are the types of cells in the extracellular matrix (ECM)?
Fixed or resident cells, mobile wandering or transitory cells.
What do fixed cells include?
Fibroblasts, fibrocytes.
¿Qué es Tamao 2030?
Um largo 10 um ancho 1520 um largo 67 micras ancho 1050 um 510um 2030 micras 1030 um.
Describe los organelos del núcleo.
Núcleo grande redondo u ovalado eucromático; nucleolo prominente; mitocondrias; RER y AG desarrollados; núcleo pequeño alargado y heterocromático; citoplasma escaso con pocos organelos; mitocondrias, RER y AG bien desarrollados; filamentos de actina y cuerpos densos sin lámina externa; núcleo ahusado y mitocondrias pequeñas.
¿Qué son los leucotrienos y sus tipos?
C4, D4, E4.
¿Cuáles son los tromboxanos mencionados?
TXA2 y TXB2.
¿Qué son las prostaglandinas mencionadas?
PGD2.
¿Qué es el factor activador de plaquetas?
Sustancia que induce la activación plaquetaria.
Menciona 6 mediadores de los mastocitos.
1. Histamina; 2. Heparina; 3. Factor quimiotáctico de eosinófilos; 4. Tromboxano A2; 5. Arilsulfatasa; 6. Factor de actividad de plaquetas.
¿Qué efecto tiene la histamina en los vasos sanguíneos?
Incrementa permeabilidad vascular, provoca vasodilatación, contracción del músculo liso de los bronquios y aumenta producción de moco.
¿Cuál es la función de la heparina?
Es un anticoagulante que inactiva la histamina.
¿Qué hace el tromboxano A2?
Causa agregación plaquetaria y vasoconstricción.
¿Qué función tiene la arilsulfatasa?
Inactiva leucotrienos C4 y limita reacción inflamatoria.
¿Cómo se activa el factor de actividad de plaquetas?
Se activa por fosfolipasa A2.
¿Qué receptores tienen afinidad para la inmunoglobulina E (IgE)?
Receptores Fc de las células cebadas.
¿Cuál es la función de los mastocitos en el sistema inmunológico?
Inducen una reacción de hipersensibilidad inmediata.
¿De qué se originan los macrófagos?
De la célula madre común en la médula ósea.
¿Qué receptores presentan los macrófagos?
Receptores Fc y receptores para las proteínas del complemento.
Describe el proceso de formación de macrófagos.
La célula madre da lugar a monocitos que circulan por sangre, llegan a los pulmones como células de polvo, a la piel como células de Langerhans, y se convierten en macrófagos en el tejido sanguíneo, osteoclastos en el tejido óseo, y microglía en el SNC.
¿Cuáles son las células móviles mencionadas?
Macrófagos, células plasmáticas o plasmocitos, leucocitos.
Características de las células plasmáticas.
Poco frecuentes en TCL, excepto en mucosa GI, UG, y respiratoria; núcleo excéntrico esférico u ovoide; cromatina en grumos hacia la periferia; citoplasma muy basófilo; RER y AG lateral al núcleo y mitocondrias.
¿Cuál es la función de las células plasmáticas?
Síntesis y secreción de inmunoglobulinas presentes en órganos linfoides y sitios de inflamación crónica.
¿Qué incluyen los leucocitos?
Linfocitos, neutrófilos, basófilos, eosinófilos, monocitos, linfocitos, células mesenquimatosas.
Características del tejido presente en el cordón umbilical.
MEC muy hidratada, gelatinosa, tejido mucoso o gelatina de Wharton.
¿Cuáles son los tipos de tejido conectivo propiamente dicho?
Tejido laxo o areolar, tejido denso regular, irregular, adiposo, elástico, reticular.
Características del tejido conectivo laxo.
Consistencia delicada, flexible, poco resistente a la tracción; mucha sustancia fundamental y LEC; muchas fibras elásticas; pocas fibras colágenas y reticulares; células: fibroblastos, macrófagos, mastocitos, plasmáticas, leucocitos.
¿Dónde se localiza el tejido conectivo laxo?
Capa profunda de la piel, lámina propia de SR y SD, debajo del mesotelio de las cavidades internas del cuerpo.
Características del tejido conectivo denso regular.
Fibras colágenas, poca sustancia fundamental, menos células y fibroblastos, pared de vasos sanguíneos.
¿Qué tipo de tejido es el constituido por colágeno III?
Tejido conectivo reticular.
¿Dónde se sintetizan las fibras reticulares en el riñón e hígado?
Por fibroblastos.
¿Dónde se sintetizan las fibras reticulares en los órganos linfoides?
Por células reticulares mesenquimatosas.
Ubicación del tejido conectivo reticular.
Órganos linfoides: páncreas, tiroides, ganglios linfáticos, bazo, hígado, riñón.
¿Qué forma tienen los adipocitos?
Esférica o poliedrica.
Función del tejido adiposo.
Constituye la reserva de energía más importante del organismo.
¿Cómo se clasifica el tejido adiposo?
Tejido multilocular o pardo (grasa parda); tejido adiposo unilocular o blanco (grasa blanca).
¿Qué son los preadipocitos?
Células a las que dan origen las células mesenquimatosas en la etapa embrionaria.
¿Cómo se transfieren los lípidos de la sangre a la célula adiposa?
Por insulina y receptor de crecimiento tipo insulina 1 (IGF1) que estimula la transferencia por acción de la lipoproteína lipasa.
Características de la grasa parda.
Múltiples pequeñas gotas de lípidos en el citoplasma.
¿Qué es el desacoplamiento de la producción de ATP?
Es el movimiento de H en favor del gradiente de contracción estimulado por la proteína desacopladora UCP1.
¿Cómo se forma el tejido adiposo blanco?
En la etapa postnatal, las gotas de lípidos de los adipocitos se fusionan, desplazando el núcleo a la periferia, y el citoplasma forma un anillo de sello.
¿Qué se encuentra entre las células del tejido adiposo blanco?
Vasos capilares que dividen a la grasa blanca en lobulillos.
¿Qué receptores presentan los adipocitos?
Insulina, Hormona del crecimiento, Noradrenalina, Glucocorticoides.
¿Cuál es la función principal de la grasa blanca?
Almacenar energía que reacciona ligeramente al calor y se comporta como aislante, absorción de impactos, planta palma alrededor de riñones, región periocular.
¿Cuál es la localización de la grasa blanca?
Subcutánea (abdomen, muslos, brazos, glúteos), Visceral (alrededor de hígado, riñones, páncreas e intestinos), Intramuscular, Perirrenal, Pericardial.
Clasificación del tejido conectivo especializado.
TC hematopoyético, TC cartilaginoso, TC óseo.
¿Qué tipos de tejido conectivo se encuentran en la médula ósea?
TCD linfoide y mieloide.
Características del tejido cartilaginoso.
Núcleo ovalado con varios nucleolos, AG y RER escasos, algunas mitocondrias, abundantes ribosomas libres.
¿En qué se pueden diferenciar las células condrogénitas?
Condroblastos, Células osteoprogenitoras.
¿De qué se derivan los condroblastos?
Células condrogénitas.
Características de los condroblastos.
Células ovaladas, núcleo prominente, citoplasma eosinófilo, AG y RE evidentes, abundantes mitocondrias, múltiples vesículas de secreción.
¿Qué es el crecimiento aposicional?
Condroblastos en la periferia de las placas sintetizan matriz, propiciando el crecimiento del cartílago.
Características de los condrocitos.
Células ovaladas, núcleo prominente, gran cantidad de microvellosidades.
¿Dónde se localizan los condrocitos?
En las lagunas condrogénicas.
¿Qué es la cápsula pericelular?
Porción de matriz de 13 mm que rodea las lagunas condrogénicas.
¿De qué se compone la cápsula pericelular?
Fina red de fibras de colágeno.
¿Cuál es la función de la cápsula pericelular?
Protege a los condrocitos de fuerzas mecánicas.
¿Qué son los grupos isógenos?
Tráquea, bronquios, extremos ventrales de las costillas, placa epifisaria de los huesos en crecimiento, cartílago de crecimiento.
Función del cartílago hialino.
Resistir fuerzas de compresión y amortiguación, proveer una superficie lisa y de baja fricción para las articulaciones, soporte de vías respiratorias, molde para el esqueleto fetal.
¿Qué tejido se lleva a cabo la osificación endocondral y el crecimiento de los huesos largos?
Cartílago hialino.
¿Qué contiene la matriz del cartílago hialino?
Colágeno tipo II, GAGs, proteoglucanos, glicoproteínas de adhesión como la condronectina.
¿Cómo se encuentra el colágeno en la matriz cartilaginosa?
A lo largo de las fibrillas de colágeno tipo II se agrega colágeno IX, colágeno X rodea células hipertróficas y tipo XI.
¿Cuáles son los principales GAGs en la matriz cartilaginosa?
Ácido hialurónico, proteoglucanos de sulfato de condroitina y queratán.
¿Qué es la condronectina?
Es una glicoproteína de adhesión con sitios de unión para colágeno tipo II, sulfato de condroitina 4, sulfato de condroitina 6, ácido hialurónico e integrinas de la membrana de condroblastos y condrocitos.
¿Qué función tiene la condronectina?
Une la matriz y las células cartilaginosas.
¿En qué se divide la matriz cartilaginosa?
Matriz territorial, matriz interterritorial.
¿Qué es el pericondrio condrogénico interno?
Banda de 50 μm en la periferia de las lagunas con gran cantidad de GAGs.
¿Qué posee el pericondrio fibroso?
Fibras colágeno tipo I, fibroblastos y fibrocitos.
¿Qué posee el pericondrio condrogénico?
Células condrogénicas y condroblastos.
Efectos de vitaminas y hormonas sobre el cartílago hialino.
Hormonas como somatropina, tiroxina, testosterona estimulan formación de matriz y crecimiento del cartílago. Cortisona, hidrocortisona, estradiol inhiben formación de matriz y crecimiento del cartílago.
¿Qué provoca la hipovitaminosis A en el cartílago?
Reduce la anchura de las placas epifisarias.
¿Qué provoca la hipervitaminosis A en el cartílago?
Acelera la osificación de las placas epifisarias.
¿Qué provoca la hipovitaminosis C en el cartílago?
Inhibe la formación de matriz, deforma la configuración de la placa epifisaria y conduce al escorbuto.
¿Qué ocurre en ausencia de vitamina D respecto al cartílago?
La matriz ósea no se calcifica de manera apropiada y conduce al raquitismo.
¿De qué color es el cartílago elástico?
Amarillento pálido.
¿De qué está formado el cartílago elástico?
Fibras elásticas.
¿Dónde se localiza el cartílago elástico?
Pabellón auricular, CAE, trompa de Eustaquio, cartílagos laríngeos, epiglotis, corniculados, cuneiformes.
¿Qué fibras abundan en el fibrocartílago?
Colágeno tipo I.
Ubicación del cartílago fibroso.
Discos intervertebrales.
¿Cuáles son los tipos de células óseas?
Osteoprogenitoras, osteoblastos, osteocitos, osteoclastos.
¿Cuál es el origen de las células osteoprogenitoras y en qué se diferencian?
Derivan del mesénquima.
¿Qué células son encargadas de la producción de matriz ósea?
Osteoblastos.
¿Dónde se localizan los osteoblastos?
En el endostio.
Características de los osteoblastos.
Células cúbicas o cilíndricas, núcleo ovalado eucromático, RER y AG bien desarrollados, abundantes ribosomas libres.
¿Qué constituye la matriz osteoide?
Colágeno tipo I y proteínas de la matriz ósea.
¿Cuáles son las proteínas de la matriz ósea?
Osteocalcina, osteonectina, sialoproteínas óseas I y II, osteopontina, trombospondina, fosfatasa alcalina.
¿Qué son las lagunas osteocíticas?
Espacios que dejan los osteocitos entre ellos y la matriz ósea.
¿Qué cataliza la anhidrasa carbónica en el citoplasma del osteoclasto?
Cataliza la formación de ácido carbónico a partir de CO2 y H2O.
¿En qué se disocia el ácido carbónico?
Se disocia en H+ y bicarbonato.
¿Qué sucede con el bicarbonato en el osteoclasto?
El bicarbonato atraviesa la membrana plasmática y se libera a la circulación.
¿Cómo se bombea el hidrógeno en el osteoclasto?
Se bombea hacia el espacio subendoclastico por medio de bombas de protones.
¿Cuál es el pH recordado en el osteoclasto?
pH 18.
¿Qué componentes tiene la matriz ósea?
Componentes orgánicos y componentes inorgánicos.
¿Cuál es la característica de la matriz inorgánica?
65% del peso seco de la matriz ósea; calcio y fósforo abundantes; bicarbonato, citrato, magnesio, potasio y sodio.
¿Cuál es la característica de la matriz orgánica?
35% del peso seco de la matriz ósea; colágeno I y sustancia base.
¿Qué contiene la sustancia base de la matriz ósea?
Proteoglucanos, agrecanos, glucoproteínas, osteocalcina (dependiente de vitamina K), osteopontina (mediadora de la adhesión de células a la matriz), osteonectina (une colágeno y cristales), sialoproteínas I y II (inician la formación de fosfato de calcio en la mineralización).
¿Cuál es la composición del periostio?
Fibras colágenas y reticulares.
¿Dónde se localiza el hueso compacto?
En las porciones externas de todos los huesos.
¿Cómo se organiza el hueso compacto?
En láminas circunferenciales externas, láminas circunferenciales internas, osteonas y láminas intersticiales.
¿Cuáles son las características de las láminas circunferenciales externas?
Están debajo del periostio y presentan fibras de Sharpey que fijan el hueso al periostio.
¿Cuáles son las características de las láminas circunferenciales internas?
Están alrededor de la cavidad medular y de ellas se extienden trabéculas.
¿Dónde se encuentran los sistemas haversianos u osteonas?
Entre las láminas circunferenciales externa e interna.
¿Qué es el canal de Havers?
Cilindro de laminillas seas de 20-100 µm de grosor que se encuentra alrededor de un conducto central recubierto por endostio.
¿Qué células conforman el canal de Havers?
Capa de osteoblastos y células osteoprogenitoras, además de un haz neurovascular.
¿Qué comunica al canal de Havers con áreas más periféricas de la osteona?
Los canalículos.
¿Qué son los conductos de Volkmann?
Conductos que comunican canales haversianos entre sí de forma oblicua o perpendicular.
¿Qué son las láminas intersticiales?
Remanentes entre cada osteona de las láminas de arcos irregulares.
¿Qué región porosa contiene la cavidad medular?
Hueso esponjoso.
¿Qué conforma al hueso esponjoso?
Trabéculas seas finas y ramificadas entre las cuales está la médula ósea roja o amarilla.
¿Qué tipo de tejido constituye la médula ósea roja?
Tejido hematopoyético.
¿Qué tipo de tejido constituye la médula ósea amarilla?
Tejido adiposo.
¿En qué hueso no hay sistemas haversianos?
Hueso esponjoso.
¿Cuál es la clasificación microscópica del hueso?
Hueso primario inmaduro y hueso secundario maduro.
¿Qué tipo de hueso es temporal?
Hueso primario.
¿Dónde persiste el hueso primario?
En suturas craneales, sitios de inserción de tendones y alveolos dentales.
¿Cómo se disponen las láminas del hueso primario?
En láminas concéntricas de 3 a 7 µm de grosor alrededor de un canal haversiano vascular.
¿Qué espacios hay entre cada lámina que contiene osteocitos?
Lagunas.
¿Por qué el hueso secundario es más fuerte que el primario?
En el hueso secundario, las fibras de colágeno están bien organizadas y su matriz está calcificada.
¿Cómo se puede formar el hueso?
Por osificación intramembranosa (mineralización directa de la matriz secretada por osteoblastos) y osificación endocondral (sustitución de un molde de cartílago preexistente).
¿Qué tipo de osificación forma huesos planos en el feto?
Osificación intramembranosa.
¿Dónde tiene lugar la osificación intramembranosa?
En tejido mesenquimatoso muy vascularizado.
¿Cómo es el proceso de osificación intramembranosa?
Ciertas células mesenquimatosas se dividen, se diferencian en osteoblastos, sintetizan y secretan osteoide que se mineraliza rápidamente formando trabéculas, el centro primario de osificación encapsula osteoblastos que ahora son osteocitos.
¿Qué tipo de osificación forma huesos largos y cortos en el feto?
Osificación endocondral.
¿Cómo es el proceso de osificación endocondral?
Vasos sanguíneos migran hacia el cartílago junto con células multinucleadas, condroblastos. Células osteoprogenitoras se diferencian en osteoblastos, comienzan a sintetizar osteoide que se calcifica formando el centro primario de osificación diafisario. Espículas óseas en restos de la matriz cartilaginosa calcificada se unen al mango del hueso cortical.
¿De qué depende el engrosamiento del hueso en la osificación endocondral?
De la capa osteogénica del periostio.
¿Qué son los centros secundarios de osificación?
Epífisis que reemplazan cartílago de la epífisis por hueso.
¿Por medio de qué se lleva a cabo el crecimiento óseo?
A través de la zona de osificación.
¿Cuáles son las características de la zona de reposo?
Límite de la epífisis; no crecimiento; fija el tejido cartilaginoso del disco epifisario a la epífisis.
¿Cuáles son las características de la zona de proliferación?
Condrocitos que crecen rápido en hileras.
¿Qué ocurre en la zona de hipertrofia?
Zona con condrocitos que sintetizan fosfatasa alcalina que promueve la calcificación de la matriz.
¿Cuáles son las características de la zona de calcificación?
Mueren condrocitos hipertrofiados en el límite de la diáfisis; calcifican la matriz de cartílago.
¿Cuáles son las características de la zona de osificación?
Células progenitoras invaden zonas calcificadas que se diferencian en osteoblastos y sintetizan matriz para formar el hueso.
¿Qué células degradan el cartílago calcificado?
Condroblastos.
¿Cuáles son los factores de regulación de la remodelación ósea?
Hormonas sistémicas y locales, citocinas, factores de crecimiento, efectos de carga mecánica en el esqueleto.
¿Qué receptor se expresa en osteoclastos?
RANK (receptor del activador nuclear K).
¿Qué se expresa en osteoblastos y tiene afinidad por RANK?
RANKL.
¿Cuál es el mecanismo de reparación ósea?
El tejido óseo puede autorepararse; aparece una línea de fractura al someterse a fuerzas que superan su resistencia mecánica, se forma un hematoma que es reabsorbido por macrófagos, y aparecen células formadoras de hueso que estimulan a los osteoblastos para producción de matriz ósea.
¿Qué son las articulaciones?
Estructuras de tejido conectivo que unen los huesos.
¿Qué son las sinostosis?
Articulaciones con unión de tejido óseo sin movimiento; unión de huesos planos en adultos.
¿Qué es la sinartrosis?
Articulaciones con movimiento limitado: sinostosis, sincondrosis y sindesmosis.
¿Qué es la sindesmosis?
Unión por tejido conectivo con movimiento limitado, como la articulación tibioperoneal inferior.
¿Qué es la sincondrosis?
Articulación por unión de cartílago hialino con movimiento limitado, como la articulación costoesternal.
¿Qué son las diartrosis?
Articulaciones que permiten grandes movimientos y están en las extremidades, cubiertas por una cápsula articular.
¿De qué se conforma la cápsula articular?
Capa fibrosa de tejido conectivo denso y membrana sinovial.
¿Quién secreta el líquido sinovial?
Sinoviocitos tipo B.
¿Cuál es la función del líquido sinovial?
Proporcionar nutrientes y oxígeno a los condrocitos del cartílago articular y lubricar.
¿Cuál es la composición del líquido sinovial?
Ácido hialurónico y lubricina.
¿Cuáles son las generalidades del tejido muscular?
Es responsable directo de la movilidad del organismo; las células musculares tienen la capacidad de convertir energía química en mecánica para la contracción.
¿Cuáles son los tipos de tejido muscular?
Liso, estriado esquelético y estriado cardíaco.
Define lo que significa cada uno de los tipos de tejido muscular.
Tejido muscular liso: involuntario, no estriado; estriado esquelético: voluntario, estriado; estriado cardíaco: involuntario, estriado.
¿De qué deriva el músculo esquelético?
Mesodermo paraxial, somitas y somitmeras.
¿En qué región se forman las somitas y en qué se diferencian?
Desde la región occipital y dirección caudal se diferencian en esclerotoma y dermomiotoma.
¿En qué se dividen las células del dermomiotoma?
Dermatoma y miotoma.
¿Quién inerva al músculo esquelético?
Sistema nervioso somático voluntario.
¿Qué constituye al músculo esquelético?
Largas células multinucleadas, núcleos en la periferia.
¿Dónde se encuentra el músculo esquelético?
Lengua, faringe, segmento superior del esófago, porción lumbar del diafragma, músculos extrínsecos del ojo, toda la musculatura de las extremidades y del tronco.
¿Qué factor de transcripción expresan las células del miotoma?
MyoD, Myf5, factores reguladores miogénicos MRF.
¿Qué determina los factores reguladores miogénicos MRF?
La diferenciación de células miogénicas a mioblastos, las cuales migran hacia la pared corporal y extremidades para tornarse delgadas y fusiformes.
¿Cómo se forman los miotubos?
Células multinucleadas formadas por la fusión de las membranas plasmáticas de mioblastos.
¿Cómo son los núcleos de los miotubos?
Al principio tienen núcleos centrales, pero al sintetizar actina, miosina y troponina.
¿Qué rodea el perimisio y de qué se deriva?
Haz de fibras musculares, fásculo, epimisio.
¿Qué rodea el endomisio y cuáles son sus componentes?
Fibras musculares, capa fina de fibras reticulares y matriz extracelular.
Características de las fibras musculares en un corte longitudinal.
Estructuras largas, cilíndricas y múltiples núcleos, núcleos en la periferia pegados al sarcolema, células satélite.
¿Qué contienen las fibras musculares?
Miofibrillas, que son los miofilamentos agrupados en forma de finas fibrillas paralelas entre sí, en cortes longitudinales se observan estriaciones en las miofibrillas.
¿Qué bandas hay?
A, I, H y Z.
¿Cuál es la banda clara isotrópica?
Banda I, presenta difracción simple a la luz polarizada.
¿Cuál es la banda oscura anisotrópica?
Banda A, presenta birrefringencia ante la luz polarizada, capacidad de dividir un rayo de luz en dos que viajan a diferentes velocidades.
¿Qué corta la banda I?
La banda Z.
¿Qué sucede durante la contracción muscular?
Se estimula apertura de canales de Ca2 regulados por voltaje en las membranas de las cisternas, el Ca2 sale del retículo sarcoplásmico al sarcoplasma, y el aumento de las concentraciones de Ca2 intracelular inicia la contracción.
¿Qué filamentos constituyen a las miofibrillas?
Delgados: Actina (7 nm grosor, 1 μm longitud), Gruesos: Miosina (15 nm ancho x 15 μm de largo).
¿En qué banda los filamentos de miosina y actina se entremezclan?
Banda A.
¿Qué filamentos salen en la banda Z?
Salen dos filamentos de actina que se extienden 1 μm para formar la banda I.
¿Qué filamentos constituyen la banda I?
Actina.
¿Qué filamentos constituyen la banda H?
Miosina.
¿Dónde se encuentra la línea Z?
Al centro de la banda I.
¿La banda A es desigual al cambio y la banda I es igual al cambio?
Sí.
¿Qué conforma a la línea M?
Proteínas fijadoras, miomesina, proteína M.
¿Cuál es la función de la línea M?
Mantener alineados los filamentos gruesos.
¿Mediante qué proteína se insertan los filamentos de actina en la banda Z?
Aactinina.
¿Qué es la titina y cuál es su tamaño?
Polipéptido de 4 nm de espesor, aBcristalina, protege a la desmina de una posible lesión causada por el sobrepeso.
¿Dónde se encuentra la distrofina y a qué se une?
En la superficie interna de la membrana muscular y se une a glucoproteínas transmembranales que anclan el sarcolema a la MEC.
¿Qué función tiene la distrofina?
Proporciona estabilidad mecánica a la membrana, la protege de la tensión durante la contracción.
¿Qué enfermedad es causada por la ausencia de distrofina?
Distrofia muscular de Duchenne.
¿Cómo se organiza la actina?
Monómeros globulares actina G que juntos forman polímeros largos, actinas F.
¿Tamaño de la actina?
7 nm diámetro y 1 μm longitud.
¿Polaridad de la actina?
Posee polaridad Z y en el lado opuesto.
¿A qué proteínas se asocia la actina?
Tropomiosina y troponina.
¿Cuáles son las características de la tropomiosina?
Molécula larga (40 nm), 2 cadenas largas polipeptídicas enrolladas entre sí, forma de hélice a para formar un filamento, está en el surco formado por las cadenas de actina F, se extiende en 7 monómeros de actina, se une al complejo troponina.
¿Cuántas subunidades tiene la troponina y cuáles son?
3 subunidades: T (Unida a la tropomiosina), C (Cadenas ligeras).
¿Cuál es la diferencia entre la miosina I y II?
La I tiene solo una cabeza globular.
¿Cómo varía la longitud del sarcómero durante la contracción muscular?
Se acorta hasta 1.5 μm, los filamentos de actina se deslizan al centro de la banda A, se hacen más angostas la banda H e I, la banda A mantiene su longitud.
¿A qué se debe la disminución del tamaño del sarcómero?
Al deslizamiento de los filamentos delgados y gruesos, lo que acerca los discos Z, la longitud de los filamentos de actina y miosina está inalterada.
Describe el proceso de contracción muscular.
Transmisión: Impulso nervioso activa la fibra esquelética. Despolarización: Causa la despolarización del sarcolema. Liberación: Liberación de iones de calcio de las cisternas del RS. Aumento: Incremento en la concentración de calcio intracelular. Unin: Unin de calcio a la troponina C, modificando la conformación del complejo troponina-tropomiosina, esto causa el movimiento de la tropomiosina. Sitio de unión: Causa que el sitio de unión para la miosina en la actina esté libre. Unión: La unión de la miosina-actina marca el inicio. ADP-Pi: Causa la liberación de ADP-Pi de la cabeza de la miosina II. Cambio conformacional: La cabeza de miosina sufre un cambio, lo que desplaza la actina 10 nm hacia la banda H. ATP: Cambio en la cabeza de la miosina II hace posible la unión del ATP.
¿Qué es una unidad motora?
Conjunto formado por el axón principal con todas sus ramificaciones junto con las fibras musculares a las que inerva.
¿Qué es una unión mioneural?
Unión entre una fibra muscular con un nervio.
¿Qué constituye una unión mioneural?
Terminal axónica, hendidura sináptica, membrana postsináptica (sarcolema).
¿Qué son las criptas sinápticas primarias?
Pequeñas cavidades formadas en el sarcolema de la unión mioneural donde se alojan terminales axónicas, a su vez contienen criptas sinápticas secundarias.
¿Qué contienen las vesículas sinápticas y dónde están?
Están en el axoplasma, contienen acetilcolina, muchas mitocondrias, retículo endoplásmico liso, glucógeno y ribosomas.
¿Cuál es la función de la unión mioneural?
Transmitir un impulso nervioso desde la fibra nerviosa hasta la fibra muscular para desencadenar la contracción, teniendo como intermediario la liberación de acetilcolina.
Describe el proceso de sinapsis neuromuscular.
Impulso nervioso se transmite a lo largo del axón, despolarización de la membrana de la terminal axónica, apertura de canales de calcio, entrada del calcio al interior de la terminal axónica, liberación de acetilcolina a la hendidura sináptica, unión de acetilcolina a sus receptores en el sarcolema (son canales de sodio regulados por ligando), entrada de sodio.
¿Qué son las uniones miotendinosas?
Unión tendón-fibra muscular; las fibras de colágeno que forman el tendón continúan con las fibras reticulares del endomisio.
¿Cuáles son los sensores que usa el SNC para vigilar el estado funcional del músculo?
Husos musculares y órganos tendinosos del Golgi.
¿Función de los husos neuromusculares?
Son sensores del estiramiento capaces de detectar el grado de tensión del músculo.
¿Cuáles son los componentes del huso neuromuscular?
Encapsulada por tejido conectivo, fibras intrafusales, fibras musculares esqueléticas especializadas.
¿Qué son los órganos tendinosos del Golgi y dónde están?
En las uniones miotendinosas entre las fibras musculares, tienen forma cilíndrica, detectan la intensidad de la contracción muscular, compuestos de pequeños haces de colágeno.
Enfermedades relacionadas.
Miastenia grave: formación de anticuerpos contra acetilcolina; Distrofias musculares: deficiencias o alteraciones en el complejo de proteína asociada a distrofina.
¿Cuál es el origen embrionario del músculo cardíaco?
Mesodermo esplácnico.
¿En qué consiste el músculo cardíaco?
Red de células cardíacas (cardiocitos) en ramificación.
¿Qué constituye al músculo cardíaco?
Potencial de acción llega al sarcolema, se expande por los túbulos T, apertura de canales de calcio de la membrana celular, entrada de calcio extracelular a intracelular, apertura de canales de calcio regulados por voltaje, liberación de calcio, unión a troponina C, contracción.
¿Qué es un latido?
Contracciones cardíacas espontáneas y coordinadas.
¿Qué hacen las células de Purkinje?
Son células cardíacas especializadas que regulan los latidos, generan y transmiten el impulso al miocardio, constituyen el sistema de conducción cardíaco.
¿Qué son los discos intercalados?
Uniones especializadas que unen cardiocitos.
¿Qué regiones componen un disco intercalar?
Porción transversal (representada por la banda Z a la que se insertan los filamentos de actina, se unen con la actinina α y vinculina formando la fascia adherens, también hay un desmosoma que mantiene unidas las células) y porción longitudinal (uniones de hendidura (nexos), flujo intercelular).
¿Dónde se localiza el músculo liso?
Paredes de los órganos digestivos desde la parte media del esófago hasta la pared del ano, paredes de los órganos del tracto respiratorio, paredes de vasos sanguíneos, conductos glandulares, músculos erectores del pelo e intrínsecos del ojo.
¿Qué tipo de unión predomina en el músculo liso?
Uniones de hendidura (nexos) que permiten el flujo de moléculas de señalamiento e iones.
¿Qué rodea a cada fibra muscular?
Lámina externa compuesta por fibras reticulares que permiten la transmisión de la fuerza.
¿Cómo se ve con una tinción de hematoxilina y eosina?
El citoplasma es rojo debido a la presencia de actina y miosina.
¿Cómo se ve con una tinción de hematoxilina férrica?
Presencia de cuerpos densos a lo largo del citoplasma o unidos a la membrana celular interna, constituyendo los cuerpos densos citoplásmicos y de la membrana plasmática.
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