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Farmacocinética y Administración de Fármacos
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Farmacocinética y Administración de Fármacos
Farmacocinética y Administración de Fármacos
Study
1
Question
¿Qué es el ADME en farmacocinética?
Answer
ADME se refiere a la absorción, distribución, metabolismo (biotransformación) y eliminación de los fármacos.
2
Question
¿Cómo incrementa la farmacocinética el éxito terapéutico?
Answer
La comprensión y el uso de los principios farmacocinéticos incrementan la probabilidad de éxito terapéutico y reducen la incidencia de efectos farmacológicos secundarios en el cuerpo.
3
Question
¿Cuáles son los factores fisicoquímicos que influyen en la transferencia de fármacos a través de las membranas?
Answer
Los factores incluyen el peso molecular, características estructurales, grado de ionización, solubilidad relativa en lípidos de sus formas ionizada y no ionizada, y su unión con proteínas.
4
Question
¿Qué forma la membrana plasmática?
Answer
La membrana plasmática está formada por una doble capa de lípidos anfipáticos, con sus cadenas hidrocarbonadas orientadas hacia el centro de la doble capa.
5
Question
¿Cuáles son las propiedades de la membrana plasmática?
Answer
Las propiedades incluyen fluidez, flexibilidad, gran resistencia eléctrica e impermeabilidad relativa a moléculas polares.
6
Question
¿Qué son las caveolas?
Answer
Las caveolas son estructuras en la membrana donde las proteínas pueden vincularse con caveolina, organizándose en dominios de señalización ricos en colesterol y esfingolípidos.
7
Question
¿Cómo se limita la transferencia de fármacos en los capilares del sistema nervioso central (CNS)?
Answer
La transferencia está limitada por uniones herméticas en los capilares del CNS y en diversos tejidos epiteliales.
8
Question
¿Qué es el transporte pasivo?
Answer
El transporte pasivo es el proceso mediante el cual una molécula de fármaco penetra por difusión a lo largo de un gradiente de concentración gracias a su solubilidad en la bicapa lipídica.
9
Question
¿En qué depende la transferencia pasiva de un fármaco?
Answer
Depende de la magnitud del gradiente de concentración, del coeficiente de reparto entre lípidos y agua del fármaco, y de la superficie de la membrana expuesta al fármaco.
10
Question
¿Qué es la ecuación de Henderson-Hasselbalch?
Answer
La ecuación de Henderson-Hasselbalch relaciona el pH del medio que rodea al fármaco y la constante de disociación ácida pKa con la relación entre las formas protonada y no protonada.
11
Question
¿Cómo se acumula un fármaco ácido y básico en los lados de la membrana?
Answer
Un fármaco ácido se acumula en el lado más básico de la membrana y uno básico en el lado más ácido, fenómeno conocido como atrapamiento iónico.
12
Question
¿Qué es la biodisponibilidad?
Answer
La biodisponibilidad describe la fracción del fármaco que llega a su sitio de acción o a un líquido corporal del cual el medicamento tenga acceso a su sitio de acción.
13
Question
¿Qué puede limitar la biodisponibilidad de un fármaco administrado por vía oral?
Answer
Puede ser limitada por las características de la forma de administración, propiedades fisicoquímicas de la sustancia, metabolismo intestinal y por la exportación hacia la luz intestinal.
14
Question
¿Cuáles son las ventajas de la administración parenteral de fármacos?
Answer
La administración parenteral permite una disponibilidad más rápida, extensa y predecible de los fármacos, y es esencial para suministrar el fármaco en su forma activa.
15
Question
¿Cuáles son algunos factores que influyen en la absorción de fármacos por vía oral?
Answer
Factores incluyen el área de superficie para absorción, la corriente sanguínea en el sitio de absorción, el estado físico del fármaco, la hidrosolubilidad y la concentración en el sitio.
16
Question
¿Qué papel juega el pH en la distribución de un ácido débil?
Answer
El pH influye en la disociación del ácido débil, afectando su acumulación en lados específicos de la membrana.
17
Question
¿Qué es el efecto de primer paso?
Answer
El efecto de primer paso se refiere a la reducción en la biodisponibilidad del fármaco debido a su metabolismo y excreción en el hígado e intestino antes de llegar a la circulación general.
18
Question
¿Cuáles son algunas características de las vías de administración farmacológica?
Answer
Cada vía tiene un patrón de absorción, utilidad especial, y limitaciones y precauciones específicas, como la intravenosa, subcutánea, intramuscular y oral.
19
Question
¿Qué factores afectan el vaciamiento gástrico?
Answer
Factores incluyen el contenido calórico de los alimentos, volumen, osmolalidad, temperatura y pH del líquido ingerido, estado metabólico y variaciones diurnas.
20
Question
¿Qué son las cubiertas entéricas?
Answer
Las cubiertas entéricas son utilizadas para proteger fármacos que causan irritación gástrica o para llevar un fármaco hasta los sitios de acción en el intestino.
21
Question
¿Qué es el transporte activo?
Answer
El transporte activo es un proceso mediado por transportadores que facilita la captación o salida de compuestos a través de células polarizadas.
22
Question
¿Cuál es la función de la glucoproteína P en la farmacocinética?
Answer
La glucoproteína P limita la absorción de algunos fármacos administrados por vía oral y puede conferir resistencia a ciertos fármacos quimioterapéuticos.
23
Question
¿Qué factores deben considerarse al seleccionar una vía de administración?
Answer
La selección debe basarse en el conocimiento de las características del fármaco, la biodisponibilidad, el estado del paciente y las condiciones clínicas.
24
Question
¿Qué depende en parte del ritmo de absorción de un fármaco administrado en forma de tableta?
Answer
El ritmo de absorción de un fármaco administrado en forma de tableta u otra formulación sólida oral depende en parte de su tasa de disolución en los líquidos gastrointestinales.
25
Question
¿Cuáles son las preparaciones farmacéuticas de liberación controlada?
Answer
Las preparaciones farmacéuticas de liberación controlada, liberación extendida, liberación sostenida y acción prolongada están diseñadas para permitir la absorción uniforme y lenta de un fármaco durante 8 horas o más.
26
Question
¿Cuáles son las ventajas potenciales de las preparaciones de liberación controlada?
Answer
Las ventajas potenciales son: reducción en la frecuencia de administración, mejor adherencia del paciente, mantenimiento del efecto terapéutico durante la noche, y disminución en la incidencia o intensidad de efectos indeseables.
27
Question
¿Para qué tipo de fármacos son más apropiadas las preparaciones de liberación controlada?
Answer
Son más apropiadas para fármacos con semivida corta (t1/2 < 4 horas) o en grupos de pacientes específicos, como aquellos que reciben antiepilépticos.
28
Question
¿Cuál es un ejemplo de administración sublingual y por qué es eficaz?
Answer
La nitroglicerina es eficaz cuando se retiene debajo de la lengua porque es un compuesto no iónico y con liposolubilidad muy elevada.
29
Question
¿Qué afecta la absorción de fármacos a través de la piel intacta?
Answer
La absorción de fármacos que penetran la piel intacta depende de la superficie sobre la que se aplican y de su liposolubilidad.
30
Question
¿Qué puede intensificar la absorción de fármacos a través de la piel?
Answer
La absorción puede intensificarse si el fármaco se suspende en un vehículo oleoso o si se hidrata la piel con un vendaje oclusivo.